биапенем

Цель. Провести сравнительный анализ in vitro активности биапенема и меропенема, а также оценить эффективность их комбинаций с колистином в отношении клинических изолятов Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii и Pseudomonas aeruginosa, продуцирующих карбапенемазы различных молекулярных классов. Материалы и методы. В исследование включены 197 карбапенеморезистентных клинических изолятов K. pneumoniae, A. baumannii и P. aeruginosa с фенотипом множественной (MDR) и экстремальной (XDR) антибиотикорезистентности. Чувствительность к антибиотикам определяли методом серийных микроразведений в бульоне Мюллера-Хинтон в соответствии со стандартом ISO 207761:2019.

Цель. На основании данных терапевтического лекарственного мониторинга (ТЛМ) оценить фармакокинетические (ФК) параметры биапенема у взрослых пациентов в критическом состоянии и определить оптимальные режимы дозирования биапенема. Материалы и методы. Дизайн исследования – открытое проспективное неконтролируемое одноцентровое исследование на базе ГКБ №24 ДЗМ (октябрь 2022 г. – апрель 2023 г.), включавшее пациентов старше 18 лет с подтвержденной бактериальной инфекцией, получавших 600 мг биапенема в виде внутривенной 3-часовой инфузии каждые 12 ч. в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии.

Цель. Изучить in vitro активность биапенема в сравнении с другими используемыми в клинической практике карбапенемами в отношении выделенных в различных регионах России клинических изолятов Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter spp., включая изоляты, имеющие приобретенные механизмы ферментативной устойчивости к бета-лактамным антибиотикам. Материалы и методы. В исследование включено 3139 клинических изолятов Enterobacterales, 793 – P. aeruginosa и 634 – Acinetobacter spp., выделенных от госпитализированных пациентов с внебольничными и нозокомиальными инфекциями в 2018-2019 гг.