9

Цель. Изучение фармакодинамики меропенема при его применении отдельно и в комбинации с авибактамом в динамической системе in vitro; оценка эффективности меропенема при его действии на штаммы K. pneumoniae, продуцирующие и не продуцирующие карбапенемазы; изучение влияния концентрации бактерий на активность меропенема и его эффект. Материалы и методы. Штаммы K. pneumoniae, продуцирующие карбапенемазы типа KPC и OXA-48, и штаммы, не продуцирующие карбапенемазы, подвергали воздействию меропенема или его комбинации с авибактамом (только продуценты карбапенемаз) в модифицированной динамической системе in vitro диализного типа, воспроизводящей фармакокинетические профили препаратов в легких человека при ежедневном 3-кратном введении на протяжении 5 суток.

Цель. Определить роль ферритина (ФТ), прокальцитонина (ПКТ) и их соотношения (ФТ/ПКТ) в дифференциальной диагностике вирусного поражения легких и бактериальной внебольничной пневмонии (ВП). Материалы и методы. В проспективное многоцентровое исследование включали взрослых пациентов с ВП, госпитализированных в многопрофильные стационары с июля по ноябрь 2023 г. Этиологическая диагностика включала микробиологическое исследование респираторного образца и крови (при тяжелом течении), экспресс-тесты на пневмококковую и легионеллезную антигенурию, а также молекулярное исследование респираторных образцов для выявления ДНК/РНК наиболее распространенных респираторных вирусов и трудно- или некультивируемых бактериальных возбудителей.

Цель. Оценка способности клинических изолятов условно-патогенных микроорганизмов к накоплению биомассы биопленки под влиянием композиционных дезинфицирующих средств. Материалы и методы. В исследование были включены 53 штамма (49 штаммов K. pneumoniae, 4 штамма P. aeruginosa), полученные из двух многопрофильных детских стационаров городского и регионального уровней. Материал для исследования собирали из различных локусов пациентов, с медицинских изделий и объектов окружающей среды. Для оценки ответа биопленок (БП) клинических изолятов на воздействие дезинфицирующих средств (ДС) были использованы три композиционных ДС: № 1 – кислородосодержащее, № 2 – содержащее четвертичные аммониевые соединения и альдегиды, № 3 – хлорсодержащее.

Цель. Провести сравнительный анализ данных по белковому профилированию Bordetella spp., подготовленных на различных питательных средах. Материалы и методы. В рамках проспективного открытого одноцентрового исследования изучены белковые профили культур B. pertussis, B. parapertussis, B. bronchiseptica, полученных на питательных средах с рецептурными комбинациями. В качестве основы питательной среды были использованы казеиново-угольный агар, агар Борде-Жангу, угольный агар Реган-Лоу. В качестве кровяного компонента использовались дефибринированная лошадиная, баранья, человеческая донорская кровь и человеческая донорская эритроцитарная масса.

Цель. Изучить антимикробное действие внеклеточных метаболитов производственного пробиотического штамма Lactiplantibacillus plantarum 8Р-A3 на антибиотикорезистентные штаммы Klebsiella pneumoniae и Acinetobacter baumannii, выделенные из инфицированных ран. Материалы и методы. Бактериологические методы исследования: полуколичественный секторный метод для выделения условно-патогенных микроорганизмов из инфицированной раны, метод определения антимикробной активности метаболитов в жидкой среде. Идентификацию бактерий осуществляли с помощью MALDI-TOF масс-спектрометра Autoflex (Bruker Daltonics, Германия). Определение чувствительности к антимикробным препаратам проводилось с использованием тест-систем SensiLaTest (Erba Lachema, Чехия), бактериологического анализатора Vitek 2 и диско-диффузионного метода.

Цель. Проанализировать и сравнить мультирезистентные штаммы Klebsiella pneumoniae (KP), отобранные из разных локусов одного пациента. Материалы и методы. Было исследовано 30 штаммов KP, полученных от 15 пациентов, находившихся в реанимационных и хирургических отделениях в 2020–2021 гг. Для исследования были отобраны по два штамма от одного ребенка: из клинически значимого локуса (кровь/моча/рана/эндотрахеальный аспират или мокрота) и локуса мониторинга (анус). Чувствительность к антибиотикам определяли методом микроразведений в бульоне. Наличие генов бета-лактамаз групп IMP, NDM, VIM, KPC, OXA-48, CTX-M и ген mcr-1 определяли методом ПЦР в реальном времени.

Цель. Оценить способность бовгиалуронидазы азоксимера вызывать деструкцию биопленок, сформированных выделенными от пациентов клиническими штаммами микроорганизмов. Материалы и методы. В исследование было включено 50 клинических штаммов Staphylococcus aureus (25 штаммов), Staphylococcus epidermidis (6), Enterococcus faecalis (8), Escherichia coli (9), Candida albicans (2). Оценку интенсивности образования микробных биопленок в присутствии антибиотиков, бовгиалуронилазы азоксимера и их комбинаций выполняли в 96-луночных планшетах в бульоне Мюллера-Хинтон и сердечно-мозговом бульоне с фиксацией биопленок 2,5% раствором глютаральдегида, окрашиванием 0,25% раствором кристаллического фиолетового и экстракцией красителя 33% раствором уксусной кислоты.

Цель. Изучить популяционную и молекулярно-генетическую структуру штаммов S. pneumoniae, выделенных от детей с муковисцидозом (МВ) и врожденными пороками развития бронхов и легких (ВПР) в период с 2011 по 2021 г., их серотиповое разнообразие в довакцинный и поствакцинный периоды, а также определить характер чувствительности к антимикробным препаратам (АМП). Материалы и методы. 140 изолятов были получены из респираторных образцов пациентов с ВПР или МВ в 2011–2021 гг. Для идентифицированных штаммов определялись серотипы, чувствительность к АМП, гены резистентности к β-лактамам и макролидам, а также сиквенс-типы.

Цель. Разработать технологию производства отечественного бульона Мюллера-Хинтон и в сравнительных испытаниях с импортным аналогом оценить его качество по физико-химическим и микробиологическим показателям с использованием референс-штаммов микроорганизмов с обычными и сложными питательными потребностями. Материалы и методы. В работе исследовали кислотные гидролизаты казеина и бульоны МюллераХинтон (МХБ) производства ФБУН ГНЦ ПМБ (МХБ–Оболенск) и BD BBL (МХБ–BD), на которых тестировали 7 тест-штаммов (E. coli АТСС 25922, S. aureus АТСС 29213, P. aeruginosa ATCC 27853, E.

Цель. Провести сравнительную оценку частоты и спектра антибиотикорезистентности Mycobacterium avium, выделенных от пациентов фтизиопульмонологической клиники в доковидный период (2018– 2019 гг.) и в период пандемии COVID-19 (2020–2023 гг.). Материалы и методы. Лекарственную чувствительность изолятов M. avium определяли к 8 антимикробным препаратам (АМП): амикацину, кларитромицину, линезолиду, моксифлоксацину, ципрофлоксацину, доксициклину, рифабутину, рифампицину методом последовательных микроразведений в бульоне согласно опубликованным рекомендациям CLSI M24S, 2023. Интерпретацию результатов, отнесение M. avium к одной из трех категорий: чувствительный, промежуточный, устойчивый, осуществляли путем сопоставления значений минимальных подавляющих концентраций (МПК) АМП с пограничными значениями, опубликованными в стандарте CLSI M24S, 2023.