9

Цель. Разработка критериев интерпретации и оценки качества результатов определения чувствительности представителей порядка Enterobacterales и P. aeruginosa к цефепиму-сульбактаму. Материалы и методы. В исследование включено 1035 клинических изолятов порядка Enterobacterales и 407 P. aeruginosa, выделенных в 2023 г. в медицинских организациях 30 субъектов РФ от госпитализированных пациентов с нозокомиальными и внебольничными инфекциями. Определение МПК цефепима и цефепима-сульбактама проводили методом микроразведений в бульоне Мюллера-Хинтон II в соответствии со стандартом ISO 20776-1:2019 / ГОСТ Р ИСО 20776-1-2022.

Цель. Оценить результаты внедрения платформ AMRcf и AMRcloud для мониторинга микробиологических исследований пациентов с муковисцидозом (МВ) в рутинную практику микробиологической лаборатории. Материалы и методы. Исследование выполнено на базе микробиологического отдела клинико-диагностической лаборатории Клиник СамГМУ. В ходе работы в рутинную практику были внедрены программы: AMRcf (онлайн-регистр микроорганизмов для пациентов с МВ) и AMRcloud (онлайн-платформа для анализа собранных данных по антибиотикорезистентности). Результаты проведенных за период с 2018 по 2023 г. микробиологических исследований из 16 регионов РФ были ретроспективно внесены в онлайн-платформу AMRcf.

Цель. Сравнить видовое разнообразие нетуберкулезных микобактерий (НТМБ), выделенных у пациентов фтизиопульмонологических учреждений в 2018–2019 гг. («доковидный» период) и в 2020– 2023 гг. (период пандемии COVID-19). Материалы и методы. Проведена идентификация 937 клинических изолятов НТМБ, выделенных от пациентов, проходивших дифференциальную диагностику туберкулеза и других заболеваний органов дыхания в ФГБУ «НМИЦ ФПИ» Минздрава России и в других фтизиопульмонологических учреждениях субъектов Российской Федерации в 2018–2019 гг. («доковидный» период, n = 217) и в 2020–2023 гг.

Цель. Проанализировать профиль бактериальных возбудителей у пациентов с ранениями конечностей, полученными в результате минно-взрывных травм, и их чувствительность к антибактериальным препаратам (АБП). Материалы и методы. В проспективное наблюдательное исследование включено 234 пациента, перенесших ранение нижних или/и верхних конечностей в сроки от 4 до 36 дней (в среднем 14,9 ± 7,4 дней) до поступления в стационар. Все участники исследования были мужчинами. Возраст включенных в исследование пациентов варьировал от 19 до 59 лет, в среднем составляя 35,8 ± 8,4 лет.

Цель. Антигенная характеристика полисахарида капсулы штаммов Streptococcus pneumoniae, полученных от больных инвазивными и неинвазивными формами пневмококковой инфекции, циркулирующих на территории России, с использованием высокопроизводительного секвенирования. Материалы и методы. В исследование включено 144 инвазивных и 90 неинвазивных штаммов S. pneumoniae, изолированных в 2002–2023 гг. при проведении Многоцентрового исследования «ПеГАС». Для определения серотипов использовали ПЦР в режиме реального времени и высокопроизводительное секвенирование. ПЦР проводили с использованием методики для определения 16 серотипов. Полногеномное секвенирование осуществлялось на платформе «Illumina».

Цель. Сравнение аналитических параметров и определение чувствительности анализаторов гемокультур BACT/ALERT® 3D 60 и Юнона® Labstar 50. Материалы и методы. В исследование были включены 20 видов клинически значимых микроорганизмов, выделенных из крови (по 20 штаммов для каждого вида факультативно-анаэробных микроорганизмов и по 10 штаммов аэробных микроорганизмов). Для каждого штамма подбирали индивидуальные объемы засевной дозы с контролем количества колониеобразующих единиц (КОЕ). В случае получения количества КОЕ в диапазоне 2–10 на 100 мкл взвеси бактериальных клеток, проводилась инокуляция 100 мкл взвеси во флаконы с питательными средами для каждого анализатора, с последующим анализом времени культивирования, наличия или отсутствия сигнала о росте, средних значений КОЕ.

Цель. Выявление точечных мутаций в гене 23S рРНК, ассоциированных с фенотипической лекарственной устойчивостью к кларитромицину (CLR) клинических изолятов Helicobacter pylori. Материалы и методы. Изучены 50 изолятов H. pylori, выделенных от взрослых пациентов с хроническим гастритом (n = 36), язвенной болезнью 12-перстной кишки (n = 13) и раком желудка (n = 1) в период с 2014 по 2022 г. Из 50 изолятов 30 были получены от впервые выявленных больных, 20 – от ранее леченых.

Цель. Оценить участие P. jirovecii в инфекционной и соматической патологии детей и взрослых при иммуносупрессии различного генеза. Оценить риск инфицирования P. jirovecii, а также риск заболевания пневмоцистозом и его возможное распространение медицинскими работниками. Материалы и методы. Ретроспективный анализ результатов исследования 1446 образцов сывороток периферической крови детей и взрослых, находившихся на лечении в стационарах различного профиля города Москвы и представлявших группу повышенного риска по заболеванию пневмоцистозом. Определение антител классов IgM и IgG проводили методом иммуноферментного анализа.

Цель. Проанализировать распространенность и разнообразие мутаций, ассоциированных с резистентностью к макролидам и фторхинолонам в выборке M. genitalium-положительных клинических образцов, выделенных от пациентов, проходивших обследование в дерматовенерологических клиниках двух мегаполисов России: Москвы и Санкт-Петербурга в 2021–2024 гг. Материалы и методы. Проанализировано 530 образцов ДНК M. genitalium, полученных от мужчин и женщин, проходивших обследование в кожно-венерологическом диспансере №11 г. СанктПетербурга и клинических базах Московского научно-практического Центра дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения г.

Цель. Оценить распространенность носительства генов-детерминант продукции карбапенемаз у пациентов на момент госпитализации в стационар. Материалы и методы. В проспективное одноцентровое исследование методом поперечных срезов, проводившееся на базе Московского многопрофильного клинического центра «Коммунарка» Департамента здравоохранения города Москвы в период с 15.09.2022 г. по 15.08.2023 г., включали пациентов старше 18 лет, без признаков инфекции желудочно-кишечного тракта, верхних и нижних дыхательных путей, длительность госпитализации которых не превышала 24 ч. на момент взятия образцов биоматериала.