Распределение значений минимальных подавляющих концентраций антибактериальных препаратов в отношении представителей порядка Flavobacteriales, выделенных из респираторных образцов от пациентов с муковисцидозом в Российской Федерации | КМАХ

Распределение значений минимальных подавляющих концентраций антибактериальных препаратов в отношении представителей порядка Flavobacteriales, выделенных из респираторных образцов от пациентов с муковисцидозом в Российской Федерации

Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2023; 25(2):211-216

​ Кондратенко О.В., Зубова К.В.
10.36488/cmac.2023.2.211-216
муковисцидоз Flavobacteriales антибиотикорезистентность
Раздел
Опыт работы
Тип
Оригинальная статья
Публикация
Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2023; 25(2):211-216

Цель.

Анализ распределения значений минимальных подавляющих концентраций (МПК) антибактериальных препаратов в отношении представителей порядка Flavobacteriales, выделенных из респираторных образцов от пациентов с муковисцидозом в Российской Федерации, методом двойных серийных разведений.

Материалы и методы.

Проведена оценка распределения значений МПК ряда антибактериальных препаратов в отношении 100 штаммов бактерий, представителей порядка Flavobacteriales, выделенных из респираторных образцов от пациентов с муковисцидозом из 60 регионов Российской Федерации в рамках рутинного микробиологического обследования. Из них 75 представителей Сhryseobacterium spp., среди которых С. arthrospherae – 28, C. formosense – 1, С. gambrini – 3, C. gleum – 10, C. indologenes – 20, C. joostei – 1, C. oraniemense – 10, C. shandongense – 2 штамма, 4 штамма Elizabethkingia spp., среди которых 2 – E. miricola, и по одному штамму E. meningoseptica и E. anopheles соответственно, а также 21 штамм Empedobacter falsenii. Идентификация всех выделенных культур проводилась с помощью MALDI-ToF масс-спектрометрии (Bruker, Германия). Было проведено определение значений МПК в отношении 17 антимикробных препаратов: амикацин, амоксициллин/клавуланат, азтреонам, цефотаксим, цефтазидим, цефтазидим/авибактам, цефтолозан/тазобактам, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, гентамицин, имипенем, меропенем, пиперациллин/тазобактам, тигециклин, тобрамицин и триметоприм/сульфаметоксазол с помощью наборов Sensititre DKMGN.

Результаты.

Значение МПК колистина, цефотаксима и тобрамицина более 8 мкг/мл, а также более 2 мкг/мл для эртапенема продемонстрировано для 100% изолятов. В отношении большинства штаммов показатели МПК имипенема и меропенема составляли более 4 мкг/мл. МПК цефтазидима в отношении 20% штаммов Chryseobacterium spp. находилось в диапазоне до 2 мкг/ мл. Значения МПК амикацина в отношении штаммов Elizabethkingia spp. составили 32 ­мкг/мл и более. В отношении же 38% штаммов Chryseobacterium spp. и E. falsenii это значение не превышало 8 мкг/мл. Как и в случае с амикацином, все штаммы Elizabethkingia spp. демонстрировали высокие показатели МПК гентамицина – 8 мкг/мл (25% штаммов) и более (75% штаммов). В отношении 20% всех тестированных штаммов значение МПК находились в диапазоне ≤ 2 мкг/мл. В отношении половины тестируемых изолятов показатели МПК цефтазидима/авибактама, а также цефтолозана/ тазобактама находились на уровне до 2⁄4 мкг/мл включительно. Более трети штаммов имели значения МПК ципрофлоксацина до 0,25 мкг/мл включительно. Для 25% штаммов значения МПК тигециклина составили до 0,5 мкг/мл включительно. Наименьшие показатели МПК в отношении тестрируемой группы штаммов продемонстрированы для триметоприма/сульфаметоксазола: для 88% штаммов значение МПК составило ≤ 1⁄19 мкг/мл, еще для 9% штаммов этот показатель составил 2⁄38 мкг/мл.

Выводы.

Представители порядка Flavobacteriales представляют собой группу микроорганизмов, характеризующихся множественной антибиотикорезистентностью. Большинство штаммов, выделенных от пациентов с муковисцидозом в Российской Федерации, сохраняют низкие значения МПК триметоприма/сульфаметоксазола.

Ольга Владимировна Кондратенко

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Россия

Зубова К.В.

ФГБОУ ВО «Саратовский национальный исследовательский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского», Саратов, Россия

  • 1. Shaginyan I.A., Avetisyan L.R., Chernukha M.Yu., Siyanova E.A., Burmistrov E.M., Voronkova A.Y., et al. Epidemiological significance of genome variations in Pseudomonas aeruginosa causing chronic lung infection in patients with cystic fibrosis. Kliniceskaa mikrobiologia i antimikrobnaa himioterapia. 2019;21(4):340-351. Russian. (Шагинян И.А., Аветисян Л.Р., Чернуха М.Ю., Сиянова Е.А., Бурмистров Е.В., Воронкова А.Ю. и соавт. Эпидемиологическая значимость молекулярной изменчивости генома изолятов Pseudomonas aeruginosa, вызывающих хроническую инфекцию легких у больных муковисцидозом. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2019;21(4):340-351.) DOI: 10.36488/cmac.2019.4.340-351
  • 2. Polikarpova S.V., Kondratyeva E.I., Shabalova L.A., Pivkina N.V., Zhilina S.V., Voronkova A.Y., et al. Microflora of the respiratory tract in patients with cystic fibrosis and sensitivity to antibiotics based on a 15-year follow-up (20002015 years). Medicinskij sovet. 2016;15:84-89. Russian. (Поликарпова С.В., Кондратьева Е.А., Шабалова Л.А., Пивкина Н.В., Жилина С.В., Воронкова А.Ю. и соавт. Микрофлора дыхательных путей у больных муковисцидозом и чувствительность к антибиотикам в 15-летнем наблюдении (2000-2015 гг.). Медицинский совет. 2016;15:84-89.) DOI: 10.21518/2079-701X-201615-84-89
  • 3. Polikarpova S.V., Zhilina S.V., Kondratenko O.V., Ljamin A.V., Borzova Ju.V., Zhestkov A.V. Guidelines for the microbiological diagnosis of respiratory tract infections in patients with cystic fibrosis. Tver', 2019. 128 р. Russian. (Поликарпова С.В., Жилина С.В., Кондратенко О.В., Лямин А.В., Борзова Ю.В., Жестков А.В. Руководство по микробиологической диагностике инфекций дыхательных путей у пациентов с муковисцидозом. Тверь, 2019. 128 с.)
  • 4. Lambiase A., Del Pezzo M., Raia V., Sepe A., Ferri P., Rossano F. Chryseobacterium respiratory tract infections in patients with cystic fibrosis. J Infect. 2007;55(6):518-523. DOI: 10.1016/j.jinf.2007.08.002
  • 5. Guiu A., Buendía B., Llorca L., Gómez Punter R.M., Girón R. Chryseobacterium spp., ¿nuevo patógeno oportunista asociado a fibrosis quística? [Chryseobacterium spp., a new opportunistic pathogen associated with cystic fibrosis?]. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(8):497501. Spanish. DOI: 10.1016/j.eimc.2013.08.003
  • 6. Sharma P., Gupta S.K., Diene S.M., Rolain J.M. Wholegenome sequence of Chryseobacterium oranimense, a colistin-resistant bacterium isolated from a cystic fibrosis patient in France. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(3):1696-1706. DOI: 10.1128/AAC.02417-14
  • 7. Cimmino T., Rolain J.M. Whole genome sequencing for deciphering the resistome of Chryseobacterium indologenes, an emerging multidrug-resistant bacterium isolated from a cystic fibrosis patient in Marseille, France. New Microbes New Infect. 2016;12:35-42. DOI: 10.1016/j.nmni.2016.03.006
Просмотров
0 Аннотация
0 PDF
0 Цитирования
Поделились