Чувствительность основных возбудителей бактериальных инфекций к цефтаролину в Российской Федерации | КМАХ

Чувствительность основных возбудителей бактериальных инфекций к цефтаролину в Российской Федерации

Клиническая Микробиология и Антимикробная Химиотерапия. 2015; 17(3):217-226

​ Козлов Р.С., Сухорукова М.В., Сидоренко С.В., Эйдельштейн М.В., Склеенова Е.Ю., Иванчик Н.В., Микотина А.В., Гостев В.В., Лазарева И.В., Калиногорская О.С., Волкова М.О., Дехнич А.В.
цефтаролин цефалоспорины чувствительность Staphylococcus Streptococcus Enterobacteriaceae
Раздел
Антибиотикорезистентность
Тип
Журнальная статья
Публикация
Клиническая Микробиология и Антимикробная Химиотерапия. 2015; 17(3):217-226

Цель.

Определить in vitro активность цефтаролина и других клинически применяемых антимикробых препаратов в отношении ключевых бактериальных возбудителей инфекций человека в различных регионах РФ.

Материалы и методы.

В исследование было включено 2778 бактерий, выделенных из клинического материала, полученного от госпитализированных пациентов (взрослых и детей) в 36 городах Российской Федерации с 2008 по 2012 гг. Среди протестированных изолятов: 1000 — Staphylococcus aureus (включая 612 MRSA), 954 — Streptococcus pneumoniae, 338 — бета-гемолитические стрептококки, 85 — Haemophilus influenzae, 401 — представители Enterobacteriaceae, в основном ESBL-отрицательные штаммы E. coli (n=259) и K. pneumoniae (n=50); остальные 88 штаммов были представлены Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Morganella spp., Proteus spp. и Serratia spp. Идентификация всех штаммов проводилась с использованием Microflex LT MALDI Biotyper System. Минимальные подавляющие концентрации (МПК) антимикробных препаратов определялись в соответствии с рекомендациями Института клинических и лабораторных стандартов США (CLSI) методом серийных разведений.

Результаты.

К цефтаролину были чувствительны 89,7% протестированных штаммов S. aureus (100% — среди MSSA, 83,2% — среди MRSA), 100% — бета-гемолитических стрептококков, 99,5% — S. pneumoniae, 75,8% — Enterobacteriaceae и 98,8% — H. influenzae.

Выводы.

Результаты проведённого исследования демонстрируют высокую in vitro активность цефтаролина в отношении ключевых бактериальных возбудителей. В этой связи цефтаролин может быть рекомендован в качестве препарата выбора в терапии внебольничной пневмонии и инфекций кожи и мягких тканей на территории РФ.

Козлов Роман Сергеевич

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России, Смоленск, Россия

Сухорукова Марина Витальевна

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России, Смоленск, Россия

Сидоренко Сергей Владимирович

ФГБУ «НИИ детских инфекций» ФМБА, Санкт-Петербург, Россия

Эйдельштейн Михаил Владимирович

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России, Смоленск, Россия

Склеенова Елена Юрьевна

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России, Смоленск, Россия

Иванчик Натали Владимировна

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России, Смоленск, Россия

Микотина Анна Владимировна

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России, Смоленск, Россия

Гостев В.В.

ФГБУ «НИИ детских инфекций» ФМБА, Санкт-Петербург, Россия

Лазарева И.В.

ФГБУ «НИИ детских инфекций» ФМБА, Санкт-Петербург, Россия

Калиногорская О.С.

ФГБУ «НИИ детских инфекций» ФМБА, Санкт-Петербург, Россия

Волкова М.О.

ФГБУ «НИИ детских инфекций» ФМБА, Санкт-Петербург, Россия

Дехнич Андрей Владимирович

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО СГМУ Минздрава России, Смоленск, Россия

  • 1. Козлов Р.С., Голуб А.В. Цефтаролин — sui generis. Клин микробиол антмимикроб химиотер 2013; 15:124- 30.
  • 2. Ishikawa T., Matsunaga N., Tawada H., et al. TAK-599, a novel N-phosphono type prodrug of anti-MRSA cephalosporin T-91825: synthesis, physicochemical and pharmacological properties. Bioorg Med Chem 2003;11:2427- 37.
  • 3. Iizawa Y., Nagai J., Ishikawa T., et al. In vitro antimicrobial activity of T-91825, a novel anti-MRSA cephalosporin, and in vivo anti-MRSA activity of its prodrug, TAK-599. J Infect Chemother 2004; 10:146-56.
  • 4. Sader H.S., Fritsche T.R., Kaniga K., et al. Antimicrobial activity and spectrum of PPI-0903M (T-91825), a novel cephalosporin, tested against a worldwide collection of clinical strains. Antimicrob Agents Chemother 2005;49:3501-12.
  • 5. Mushtaq S., Warner M., Ge Y., Kaniga K., LivermoreD.M. In vitro activity of ceftaroline (PPI-0903M, T-91825) against bacteria with defined resistance mechanisms and phenotypes. J Antimicrob Chemother 2007; 60(2):300- 11.
  • 6. ISO 20776-1:2006 «Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems — Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices — Part 1: Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseases».
  • 7. Национальный стандарт ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010 «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни».
  • 8. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; Twenty-First Informational Supplement. CLSI document M100-S24, Wayne, PA: 2014.
  • 9. European Committee on Antimicrobial Susceptibility testing (EUCAST). EUCAST guideline for the detection of resistance mechanisms and specific resistance of clinical and/or epidemiological importance. V 1.02013. Available at URL: http://www.eucast.org/resistance_mechanisms/
  • 10. Эйдельштейн М.В. Выявление бета-лактамаз расширенного спектра у грамотрицательных бактерий с помощью фенотипических методов. Клиническая Микробиология и Антимикробная Химиотерапия 2001; 3(2):183-9.
  • 11. Sader H.S., Farrell D.J., Mendes R.E., Flamm R.K., Castanheira M., Jones R.N. Antimicrobial activity of ceftaroline tested against bacterial isolates causing respiratory tract and skin and skin structure infections in US medical centers in 2013. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 2015; 82:78-84.
  • 12. Flamm R., Sader H., Farrell D., Jones R. Summary of ceftaroline activity against pathogens in the United States, 2010: report from the assessing worldwide antimicrobial resistance evaluation (AWARE) surveillance program. Antimicrob Agent Chemother 2012; 56: 2933-40.
  • 13. Jones R., Mendes R., Sader H. Ceftaroline activity against pathogens associated with complicated skin and skin structure infections: results from an international surveillance study. J Antimicrob Chemother 2010; 65(Suppl 4): iv17-31.
  • 14. Li J., Singh R., Ambler J. Probability of target attainment (PTA) and pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/ PD) breakpoint for ceftaroline fosamil 600 mg every 12 h and every 8 h against Staphylococcus aureus. 25th ECCMID, Copenhagen 2015, P1384.
  • 15. Karlowsky J.A., Adam H.J., Baxter M.R., et al. In vitro activity of ceftaroline-avibactam against gram-negative and gram-positive pathogens isolated from patients in Canadian hospitals from 2010 to 2012: results from the CANWARD surveillance study. Antimicrob Agents Chemother 2013; 57:5600-11.
  • 16. Flamm R.K., Sader H.S., Jones R.N. Ceftaroline activity against organisms isolated from respiratory tract infections in USA hospitals: results from the AWARE Program, 2009-2011. Diagn Microbiol Infect Dis 2014; 78:437-42.
  • 17. Pfaller M.A., Flamm R.K., Sader H.S., Jones R.N. Ceftaroline activity against bacterial organisms isolated from acute bacterial skin and skin structure infections in United States medical centers (2009-2011). Diagn Microbiol Infect Dis 2014; 78:422-8.
Просмотров
0 Аннотация
0 PDF
0 Цитирования
Поделились