Выявление венгерского пандемического клона MRSA в России | КМАХ

Выявление венгерского пандемического клона MRSA в России

Клиническая Микробиология и Антимикробная Химиотерапия. 2011; 13(2):188-195

​ Хохлова О.Е., Хунг В.-Ч., Хигучи В., Такано Т., Перьянова О.В., Салмина А.Б., Ямамото Т.
Staphylococcus aureus венгерский клон MRSA гены вирулентности мультиплексная полимеразная цепная реакция (М-ПЦР)
Раздел
Опыт работы
Тип
Журнальная статья
Публикация
Клиническая Микробиология и Антимикробная Химиотерапия. 2011; 13(2):188-195

Аннотация

Начиная с 1961 г., пандемические клоны метициллинорезистентных штаммов Staphylococcus aureus распространились во всём мире, вызывая тяжёлые нозокомиальные инфекции. Венгерский клон с генотипом ST 239 и стафилококковой хромосомной кассетой mec (Staphylococcal cassette chromosome mec-SCCmec) III типа принадлежит к таким распространённым во всём мире клонам и является преобладающим в России. В данном исследовании предложен метод быстрого скрининга венгерского клона при помощи мультиплексной полимеразной цепной реакции (М-ПЦР). Результаты ПЦР показали, что среди десяти основных пандемических клонов MRSA только венгерский клон имеет уникальную комбинацию генов стафилококковых энтеротоксинов — sea, sek и seq (что может ассоциироваться с высокой степенью тяжести инфекции и иммунодепрессии) и гена адгезии — can (коллаген – адгезин). Основываясь на изучении генов вирулентности, созданы праймеры для М-ПЦР, необходимые для обнаружения генов sea, seq и can. В М-ПЦР также использовали праймеры для обнаружения mecA гена с целью дифференциации MRSA от MSSA и специфического для S. aureus термостабильного гена нуклеазы — nuc для дифференциации MRSA и MSSA от коагулазонегативных стафилококков (CNS). В результате М-ПЦР позволила быстро и точно дифференцировать венгерский клон MRSA из России.

  • 1. Gordon R.J., Lowy F.D. Pathogenesis of methicillinresistant Staphylococcus aureus infection. Clin. Infect. Dis. 2008; 46(Suppl 5):350-9.
  • 2. Noto M.J., Kreiswirth B.N., Monk A.B., Archer G.L. Gene acquisition at the insertion site for SCCmec, the genomic island conferring methicillin resistance in Staphylococcus aureus. J Bacteriol 2008; 190:1276-83.
  • 3. Aires de Sousa M., Conceição T., Simas C. and Lencastre H. Comparison of genetic backgrounds of methicillinresistant and -susceptible Staphylococcus aureus isolates from Portuguese hospitals and the community. J Clin Microbiol 2005; 43:5150-7.
  • 4. Conceicao T., Aires-de-Sousa M., Füzi M., et al. Replacement of methicillin-resistant Staphylococcus aureus clones in Hungary over time: a 10-year surveillance study. Clin Microbiol Infect 2007; 13:971-9.
  • 5. Otsuka T., Saito K., Dohmae S., et al. Key adhesin gene in community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Biochem Biophys Res Commun 2006; 346:1234- 44.
  • 6. Takano T., Higuchi W., Otsuka T., et al. Novel characteristics of community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains belonging to multilocus sequence type 59 in Taiwan. Antimicrob Agents Chemother 2008; 52:837-45.
  • 7. Zhang K., Sparling J., Chow B.L., et al. New quadriplex PCR assay for detection of methicillin and mupirocin resistance and simultaneous discrimination of Staphylococcus aureus from coagulase-negative staphylococci. J Clin Microbiol 2004; 42:4947-55.
  • 8. Enright M.C., Day N.P., Davies C.E., Peacock S.J., Spratt B.G. Multilocus sequence typing for characterization of methicillin-resistant and methicillin-susceptible clones of Staphylococcus aureus. J Clin Microbiol 2000; 38:1008-15.
  • 9. Oliveira D.C., de Lencastre H. Multiplex PCR strategy for rapid identification of structural types and variants of the mec element in methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother 2002; 46:2155- 61.
  • 10. Higuchi W., Takano T., Teng L.J., Yamamoto T. Structure and specific detection of staphylococcal cassette chromosome mec type VII. Biochem Biophys Res Commun 2008; 377:752-6.
  • 11. Lowy F.D. Staphylococcus aureus infections. N Engl J Med 1998; 339:520-32.
  • 12. Takahashi N., Nishida H., Kato H., Imanishi K., Sakata Y., Uchiyama T. Exanthematous disease induced by toxic shock syndrome toxin 1 in the early neonatal period. Lancet 1998; 351:1614-9.
  • 13. Centers for Disease Control and Prevention. MRSA in Healthcare settings. updated October 3, 2007 (http://www.cdc.gov/ncidod/dhqp/ar_MRSA_spotlight_2006. html)
  • 14. Tacconelli E., Cataldo M.A. Antimicrobial therapy of Staphylococcus aureus bloodstream infection. Expert Opin Pharmacother 2007; 8:2505-18.
  • 15. Klevens R.M., Morrison M.A., Nadle J., et al. Invasive methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in the United States. JAMA 2007; 298:1763-71.
  • 16. Robinson D.A., Enright M.C. Evolutionary models of the emergence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother 2003; 47:3926-34.
  • 17. Czachor J., Herchline T. Bacteremic nonmenstrual staphylococcal toxic shock syndrome associated with enterotoxins A and C. Clin Infect Dis 2001; 32:E53-E56.
  • 18. Gravet A., Rondeau M., Harf-Monteil C., et al. Predominant Staphylococcus aureus isolated from antibiotic-associated diarrhea is clinically relevant and produces enterotoxin A and the bicomponent toxin LukE-lukD. J Clin Microbiol 1999; 37:4012-9.
  • 19. Ferry T., Thomas D., Genestier A.L., et al. Comparative prevalence of superantigen genes in Staphylococcus aureus isolates causing sepsis with and without septic shock. Clin Infect Dis 2005; 41:771-7.
  • 20. Yarwood J.M., McCormick J.K., Paustian M.L., et al. Charac­terization and expression analysis of Staphylococcus aureus pathogenicity island 3. Implications for the evolution of staphylococcal pathogenicity islands. J Biol Chem 2002; 277:138-47.
  • 21. Diep B.A., Gill S.R., Chang R.F., et al. Complete genome sequence of USA300, an epidemic clone of communityacquired meticillin-resistant Staphylococcus aureus. Lancet 2006; 367:731-9.
  • 22. Baba T., Takeuchi F., Kuroda M., et al. Genome and virulence determinants of high virulence communityacquired MRSA. Lancet. 2002; 359:1819-27.
  • 23. Diep B.A., Carleton H.A., Chang R.F., Sensabaugh G.F., Perdreau-Remington F. Roles of 34 virulence genes in the evolution of hospital- and community-associated strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. J Infect Dis 2006; 193:1495-503.
  • 24. Takizawa Y., Taneike I., Nakagawa S., et al. PantonValentine leucocidin (PVL)-positive communityacquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain, another such strain carrying a multipledrug resistance plasmid, and other more-typical PVLnegative MRSA strains found in Japan. J Clin Microbiol 2005; 43:3356-63.
  • 25. de Bentzmann S., Tristan A., Etienne J., et al. Staphylococcus aureus isolates associated with necrotizing pneumonia bind to basement membrane type I and IV collagens and laminin. J Infect Dis 2004; 190:1506-15.
  • 26. Elasri M.O., Thomas J.R., Skinner R.A., et al. Staphylococcus aureus collagen adhesin contributes to the pathogenesis of osteomyelitis. Bone 2002; 30:275-80.
  • 27. Patti J.M., Bremell T., Krajewska-Pietrasik D., et al. The Staphylococcus aureus collagen adhesin is a virulence determinant in experimental septic arthritis. Infect Immun 1994; 62:152-61.
Просмотров
0 Аннотация
0 PDF
0 Цитирования
Поделились