Антимикробные препараты

Пиперациллин-тазобактам – хорошо известный β-лактамный антибиотик, который применяется в клинической практике с 1993 г. В обзоре приведена клинико-фармакологическая характеристика пиперациллина-тазобактама, результаты клинических исследований и …

Цефалоспорин V поколения цефтаролина фосамил – это уникальный β-лактам и единственный зарегистрированный на настоящий момент в РФ цефалоспорин с активностью в отношении MRSA, одобренный для применения в педиатрической практике для лечения детей с …

Цель. Определить минимальные подавляющие концентрации тиамфеникола и тиамфеникола глицината ацетилцистеината в отношении клинически значимых микроорганизмов и определить эффективность их воздействия на микроорганизмы в составе биопленок. Материалы и методы. В исследование включены 48 клинических изолятов микроорганизмов, выделенных из мокроты пациентов с инфекциями дыхательных путей (по 16 изолятов S. pneumoniae, K. pneumoniae и S. aureus). Определение чувствительности к антибиотикам выполнено методом последовательных микроразведений в бульоне. Оценку интенсивности образования микробных биопленок в присутствии антибиотиков, N-ацетилцистеина и их комбинаций выполняли в 96-луночных планшетах в бульоне Мюллера-Хинтон и сердечно-мозговом бульоне с фиксацией биопленок 2,5% раствором глютаральдегида, окрашиванием 0,25% раствором кристаллического фиолетового и экстракцией красителя 33% раствором уксусной кислоты.

Цель. Оценить динамику потребления антимикробных препаратов (АМП) в Российской Федерации. Материалы и методы. Из базы данных IQVIA, содержащих информацию о закупках лекарственных средств, за период 2008–2022 гг. были выгружены данные по АМП для системного применения (класс J01 по АТХ) в госпитальном и амбулаторном сегменте. Абсолютные количества закупаемых АМП переведены в установленные дневные дозы (DDD) отдельно для амбулаторного и госпитального сегментов за каждый год наблюдения. Результаты. В период 2008–2022 гг. имел место рост потребления АМП с 9,7 до 14,2 DDDs на 1000 жителей в день с транзиторным подъемом до 18,7 DDDs на 1000 жителей в день в 2020 г.

Неуклонный рост частоты инвазивных грибковых инфекций, на что в определенной степении оказала влияния пандемия COVID-19, вызыванных как дрожжевыми, так и мицелиальными микромицетами, делает необходимым совершенствование применяемых для терапии …

Цель. Определить in vitro активность перорального цефалоспорина III поколения цефподоксима в отношении клинических изолятов Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes, выделенных от пациентов с инфекциями дыхательных путей в различных регионах России. Материалы и методы. В исследование включены изоляты бактериальных возбудителей внебольничных инфекций дыхательных путей, выделенные у амбулаторных и госпитализированных пациентов в различных регионах России. Всего в исследование включено 558 изолятов, в том числе 184 – H. influenzae, 186 – S.

Целью экспертного совета являлось определение места цефподоксима в алгоритмах АБТ инфекций верхних и нижних дыхательных путей и формирование согласованной позиции по его применению в клинической практике. На основании имеющихся данных рассматривается …

Цефодизим – впервые ставший доступным в России цефалоспорин III поколения для парентерального применения. В статье раскрыты особенности антимикробной активности препарата и определено его место в современной клинической практике с учетом текущего …

Пероральный цефалоспорин III поколения цефподоксима проксетил доступен в арсенале зарубежных врачей уже более 30 лет, однако, в отличие от других пероральных цефалоспоринов (например, цефиксима), ему не уделялось должного внимания в российской …

Цель. На основании данных терапевтического лекарственного мониторинга (ТЛМ) оценить фармакокинетические (ФК) параметры биапенема у взрослых пациентов в критическом состоянии и определить оптимальные режимы дозирования биапенема. Материалы и методы. Дизайн исследования – открытое проспективное неконтролируемое одноцентровое исследование на базе ГКБ №24 ДЗМ (октябрь 2022 г. – апрель 2023 г.), включавшее пациентов старше 18 лет с подтвержденной бактериальной инфекцией, получавших 600 мг биапенема в виде внутривенной 3-часовой инфузии каждые 12 ч. в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии.