лекарственная устойчивость | КМАХ

лекарственная устойчивость

Молекулярно-генетические особенности возбудителей при неблагоприятном течении туберкулеза и ВИЧ-инфекции

Цель. Изучение молекулярно-генетических особенностей микобактерий туберкулеза (МБТ) и вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) у пациентов с неблагоприятным течением ВИЧ-инфекции и туберкулеза. Материалы и методы. Было включено 105 пациентов с ВИЧ-инфекцией и впервые выявленным туберкулезом (ТБ), у которых ТБ был подтвержден микробиологическим и молекулярно-генетическим методами. Срок наблюдения пациентов составил не менее 6 мес. По результатам обследования в процессе лечения все пациенты были разделены на две группы: группа 1 – пациенты с благоприятным течением ВИЧ-инфекции и ТБ (n = 78), группа 2 – пациенты с неблагоприятным течением ВИЧ-инфекции и ТБ (n = 27).

Мутации в гене 23S рРНК, ассоциированные с устойчивостью к кларитромицину клинических изолятов Helicobacter pylori в Санкт-Петербурге

Цель. Выявление точечных мутаций в гене 23S рРНК, ассоциированных с фенотипической лекарственной устойчивостью к кларитромицину (CLR) клинических изолятов Helicobacter pylori. Материалы и методы. Изучены 50 изолятов H. pylori, выделенных от взрослых пациентов с хроническим гастритом (n = 36), язвенной болезнью 12-перстной кишки (n = 13) и раком желудка (n = 1) в период с 2014 по 2022 г. Из 50 изолятов 30 были получены от впервые выявленных больных, 20 – от ранее леченых.

Определение генетических детерминант устойчивости штаммов Mycobacterium leprae к антимикробным препаратам методом минисеквенирования

Цель. Разработать метод выявления генетических детерминант устойчивости клинических изолятов Mycobacterium leprae к трем группам антимикробных препаратов: дапсону, рифампицину и фторхинолонам. Материалы и методы. В работе использовали клинические изоляты M. leprae, полученные от пациентов, находящихся на лечении в Сергиево-Посадском филиале «ГНЦДК» Минздрава России с диагнозами «Лепра. Лепроматозный тип», «Лепра мультибактериальная, пограничная форма». Выделение тотальной ДНК из анализируемых образцов после их гомогенизации проводили с использованием набора «Проба-НК» (Россия). Выбор последовательностей олигонуклеотидов и гибридизационных зондов для амплификации участков генома M.

Новые схемы и новые препараты в лечении туберкулеза: шагаем в ногу?

Появление и повсеместное внедрение в практику ускоренных методов детекции и тестирования лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза привели к резкому уменьшению сроков постановки диагноза рифампициноустойчивого туберкулеза и возможности …