Антимикробные препараты

29 мая 2025 г. состоялось заседание Совета экспертов «Цефиксим (современный пероральный цефалоспорин III поколения компании Сандоз) и его место в клинической практике», в состав которого вошли представители ведущих российских научно-исследовательских …

Цель. Изучение фармакодинамики меропенема при его применении отдельно и в комбинации с авибактамом в динамической системе in vitro; оценка эффективности меропенема при его действии на штаммы K. pneumoniae, продуцирующие и не продуцирующие карбапенемазы; изучение влияния концентрации бактерий на активность меропенема и его эффект. Материалы и методы. Штаммы K. pneumoniae, продуцирующие карбапенемазы типа KPC и OXA-48, и штаммы, не продуцирующие карбапенемазы, подвергали воздействию меропенема или его комбинации с авибактамом (только продуценты карбапенемаз) в модифицированной динамической системе in vitro диализного типа, воспроизводящей фармакокинетические профили препаратов в легких человека при ежедневном 3-кратном введении на протяжении 5 суток.

Фторхинолоны (ФХ) широко применяются в лечении внебольничной пневмонии (ВП) в определенных ситуациях, указанных в российских клинических рекомендациях. Однако известно, что ФХ обладают кардиотоксическими свойствами. Сообщается об их проаритмогенном …

Цель. Разработка критериев интерпретации и оценки качества результатов определения чувствительности представителей порядка Enterobacterales и P. aeruginosa к цефепиму-сульбактаму. Материалы и методы. В исследование включено 1035 клинических изолятов порядка Enterobacterales и 407 P. aeruginosa, выделенных в 2023 г. в медицинских организациях 30 субъектов РФ от госпитализированных пациентов с нозокомиальными и внебольничными инфекциями. Определение МПК цефепима и цефепима-сульбактама проводили методом микроразведений в бульоне Мюллера-Хинтон II в соответствии со стандартом ISO 20776-1:2019 / ГОСТ Р ИСО 20776-1-2022.

Цель. Оценка in vitro активности различных макролидных антибиотиков в отношении актуальной коллекции клинических изолятов Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes, выделенных от пациентов с внебольничными инфекциями дыхательных путей в различных регионах Российской Федерации. Материалы и методы. В исследование включено 350 клинических изолятов, выделенных от пациентов с внебольничными инфекциями дыхательных путей, в том числе 200 – S. pneumoniae и 150 – S. pyogenes. Для дополнительной оценки in vitro активности спирамицина в отношении изолятов, устойчивых к эритромицину (МПК ≥ 0,5 мг/л), была изучена ретроспективная коллекция из 253 эритромицинорезистентных клинических изолятов S.

Полимиксины – хорошо известный класс противомикробных препаратов, применяемых в клинической практике с 1950-х гг., но утративший свое клиническое значение на несколько десятилетий. Развитие антибиотикорезистентности привело к возвращению полимиксинов …

Цефтобипрола медокарил представляет собой цефалоспорин пятого поколения (или анти-MRSA цефем) с широким спектром действия. Цефтобипрол активен против грамположительных бактерий, включая штаммы, устойчивые к другим бета-лактамным антибиотикам, такие …

Пиперациллин-тазобактам – хорошо известный β-лактамный антибиотик, который применяется в клинической практике с 1993 г. В обзоре приведена клинико-фармакологическая характеристика пиперациллина-тазобактама, результаты клинических исследований и …

Цефалоспорин V поколения цефтаролина фосамил – это уникальный β-лактам и единственный зарегистрированный на настоящий момент в РФ цефалоспорин с активностью в отношении MRSA, одобренный для применения в педиатрической практике для лечения детей с …

Цель. Определить минимальные подавляющие концентрации тиамфеникола и тиамфеникола глицината ацетилцистеината в отношении клинически значимых микроорганизмов и определить эффективность их воздействия на микроорганизмы в составе биопленок. Материалы и методы. В исследование включены 48 клинических изолятов микроорганизмов, выделенных из мокроты пациентов с инфекциями дыхательных путей (по 16 изолятов S. pneumoniae, K. pneumoniae и S. aureus). Определение чувствительности к антибиотикам выполнено методом последовательных микроразведений в бульоне. Оценку интенсивности образования микробных биопленок в присутствии антибиотиков, N-ацетилцистеина и их комбинаций выполняли в 96-луночных планшетах в бульоне Мюллера-Хинтон и сердечно-мозговом бульоне с фиксацией биопленок 2,5% раствором глютаральдегида, окрашиванием 0,25% раствором кристаллического фиолетового и экстракцией красителя 33% раствором уксусной кислоты.