<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes" ?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
  <channel>
    <title>полиморфизм UGT1A1\*28 on КМАХ</title>
    <link>http://cmac-journal.ru/tags/%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D1%80%D1%84%D0%B8%D0%B7%D0%BC-ugt1a1%5C28/</link>
    <description>Recent content in полиморфизм UGT1A1\*28 on КМАХ</description>
    <generator>Source Themes Academic (https://sourcethemes.com/academic/)</generator>
    <language>ru-ru</language>
    <lastBuildDate>Sun, 15 Mar 2020 10:44:48 +0000</lastBuildDate>
    
	    <atom:link href="http://cmac-journal.ru/tags/%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D1%80%D1%84%D0%B8%D0%B7%D0%BC-ugt1a1%5C28/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml" />
    
    
    <item>
      <title>Оценка эффективности и безопасности препаратов прямого противовирусного действия у пациентов с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита С, и полиморфизмом UGT1A1\*28</title>
      <link>http://cmac-journal.ru/publication/2020/1/cmac-2020-t22-n1-p071/</link>
      <pubDate>Sun, 15 Mar 2020 10:44:48 +0000</pubDate>
      
      <guid>http://cmac-journal.ru/publication/2020/1/cmac-2020-t22-n1-p071/</guid>
      <description>

&lt;h3 id=&#34;цель&#34;&gt;Цель.&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Определить эффективность и безопасность препаратов прямого противовирусного действия (ПППД) у пациентов с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита С (ВГС), и полиморфизмом UGT1A1*28.&lt;/p&gt;

&lt;h3 id=&#34;материалы-и-методы&#34;&gt;Материалы и методы.&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Проведено открытое нерандомизированное наблюдательное исследование эффективности и безопасности ПППД у пациентов (n = 143) с хроническим гепатитом С (ХГС) и циррозом печени (ВГС-ЦП) и полиморфизмом UGT1A1*28. В анализ эффективности (отсутствие РНК ВГС в сыворотке крови методом ПЦР) по устойчивому вирусологическому ответу на 12-й неделе (УВО12) включено 139 пациентов.&lt;/p&gt;

&lt;h3 id=&#34;результаты&#34;&gt;Результаты.&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Частота УВО12 у пациентов с ХГС составила 92,5%, у пациентов с ВГС-ЦП – 87,9% (р = 0,508) (независимо от наличия полиморфизма UGT1A1*28). Частота УВО12 у больных c хронической ВГС-инфекцией и генотипом (ТА)7/(ТА)7 была равна 84,8%, с (ТА)6/(ТА)7 – 92,2%, при этом у пациентов с генотипом (ТА)6/(ТА)6 она составила 90,5% (р = 0,518). Частота УВО12 у больных ХГС с генотипами (ТА)7/(TA)7 и (ТА)6/(ТА)7 была равна 80% и 95% соответственно, с генотипом (ТА)6/(ТА)6 – 95,2%. Частота УВО12 у пациентов с ВГС-ЦП и генотипами (ТА)7/(ТА)7 и (ТА)6/(ТА)7 составила 92,3% и 87,5% соответственно, с генотипом (ТА)6/(ТА)6 – 85,7% (p = 0,845). Частота УВО12 при 12-недельном лечении была равна 88,2%, при лечении в течение 24 недель – 96,6% (р = 0,30). Пациенты, которые ранее получали противовирусное лечение, включавшее интерферон и рибавирин, достигали УВО12 в 96,2% случаев; больные, ранее не принимавшие противовирусные препараты, – в 88,5% (р = 0,486). Нежелательные явления (НЯ) 1-й степени наблюдались у 24% больных; у 2 пациенток развились НЯ 4-й степени.&lt;/p&gt;

&lt;h3 id=&#34;выводы&#34;&gt;Выводы.&lt;/h3&gt;

&lt;p&gt;Лечение ПППД пациентов с хроническим гепатитом С и полиморфизмом UGT1A1*28 является эффективным и безопасным.&lt;/p&gt;
</description>
    </item>
    
  </channel>
</rss>
